COVID-19: Việt Nam sắp có 50.000 liều vắc xin

 

Dự kiến trong quý 1 năm 2021, vắc xin Covid-19 của Astra Zeneca sẽ có mặt tại Việt Nam với khoảng 50.000 liều đầu tiên và được tiêm cho người dân.

Cơ quan chức năng lấy mẫu xét nghiệm người dân ở xã Nam Tân (H.Nam Sách, Hải Dương). ẢNH: LÊ TÂN

Ngày 30.1, Bộ Y tế cho biết vắc xin phòng Covid-19 của Hãng Astra Zeneca đã được Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế phê duyệt cấp phép lưu hành cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch tại Việt Nam.

Đây là vắc xin Covid-19 đầu tiên được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Theo Bộ Y tế, Astra Zeneca (Anh – Thụy Điển) đã cam kết cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều trong năm 2021. Đồng thời, Bộ Y tế vẫn tiếp tục làm việc với các đối tác để có thể tăng thêm số lượng vắc xin cho Việt Nam.

Đang lựa chọn các đối tượng tiêm

Dự kiến trong quý 1 năm nay, vắc xin của Astra Zeneca sẽ có mặt tại Việt Nam với khoảng 50.000 liều đầu tiên và được tiêm cho người dân. Ngoài ra, Bộ Y tế cũng chủ động, tích cực đàm phán với Pfizer, Moderna và một số nhà sản xuất khác để có thêm vắc xin cho Việt Nam.

Bộ Y tế cũng thông báo, trong nước hiện có 2 vắc xin Covid-19 “made in VN” bao gồm Nano covax của Công ty Nanogen, vắc xin Covivac của Viện Vắc xin và sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC) đang được thử nghiệm lâm sàng. Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo mạnh mẽ, sát sao và yêu cầu các đơn vị chủ động, khẩn trương triển khai việc nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng và tiến hành sản xuất để sớm có vắc xin phục vụ người dân.

Hiện tại, vắc xin Nano covax đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và sẽ tiếp tục triển khai giai đoạn 2 ngay trong đầu tháng 2. Vắc xin Covivac của IVAC đã được khởi động thử nghiệm giai đoạn 1 ngày 21.1 và dự kiến kết thúc vào cuối tháng 2 để tiếp tục triển khai giai đoạn 2 trong tháng 3 năm nay. Các thử nghiệm nếu thuận lợi, năm 2022 Việt Nam sẽ có vắc xin Covid-19 “made in VN”, với công suất hàng chục triệu liều/năm.

Liên quan đến việc cung ứng, triển khai tiêm vắc xin Covid-19, một chuyên gia trong Hội đồng thẩm định cho hay Bộ Y tế đang lựa chọn các đối tượng tiêm. Theo chuyên gia này, để bảo vệ được cộng đồng, tỷ lệ tiêm cần đạt từ 60 – 70% người dân. “Do chúng ta chưa có nhiều, cần ưu tiên cho nhân viên y tế, đối tượng nguy cơ rất cao. Việc lựa chọn đối tượng tiêm, lứa tuổi tiêm còn phụ thuộc vào chỉ định của vắc xin theo khuyến cáo của nhà sản xuất và diễn biến dịch trong nước”, chuyên gia này nói.

Thông tin từ nhà nhập khẩu vắc xin Covid-19 cho hay hệ thống kho, dây chuyền lạnh bảo quản, phương tiện vận chuyển phân phối vắc xin đã được chuẩn bị kỹ lưỡng, đạt chuẩn nghiêm ngặt của Bộ Y tế và nhà cung cấp, đảm bảo chất lượng vắc xin.

Tại cuộc họp chống dịch Covid-19 của TP.Hải Phòng ngày 29.1, ông Lê Văn Thành, Bí thư Thành ủy Hải Phòng, cho biết Hải Phòng sẽ sử dụng ngân sách TP và hỗ trợ của T.Ư để mua vắc xin Covid-19 tiêm cho hơn 2 triệu người dân. Ngày 30.1, ông Lê Khắc Nam, Phó chủ tịch UBND TP. Hải Phòng, cho hay TP dự kiến mua vắc xin phòng Covid-19 của Nga với giá khoảng 10 USD/liều. Khi có vắc xin, TP sẽ tiêm cho mỗi người 2 mũi, mỗi mũi cách nhau 21 ngày. Hải Phòng sẽ báo cáo Chính phủ việc mua vắc xin.

Liên Châu

Nguồn: Báo Thanh Niên Online

COVID-19: Việt Nam bắt đầu tiêm mũi 2 vaccine Nanocovax

Ba người (gồm hai nam một nữ) đã tiêm liều Nanocovax 25 mcg đầu tiên tháng trước, ngày 14/1/2021 tiếp tục tiêm liều thứ 2. Cùng nhóm tiêm liều 25 mcg còn 17 người khác, dự kiến tiêm liều thứ hai ngày 17/1.

Chuẩn bị tiêm thử liều Nanocovax 25 mcg cho tình nguyện viên tại Học viện Quân y. Ảnh: Giang Huy.

Đại diện Học viện Quân y cho biết ba người này không xuất hiện phản ứng bất thường, sức khỏe tốt, đã cách liều tiêm thứ nhất hơn 28 ngày. Vì vậy họ đủ điều kiện tiêm liều thứ hai.

Ngày 12/1, ba người thuộc nhóm 20 tình nguyện viên tiêm liều 75 mcg cũng được tiêm mũi đầu tiên. Họ sẽ kết thúc 72 giờ theo dõi sau tiêm tại Học viện Quân y vào ngày mai, 15/1.

Như vậy, đến nay đã có ba nhóm tình nguyện viên thử nghiệm vaccine Covid-19 Nanocovax, bao gồm nhóm tiêm liều thấp nhất là 25 mcg, nhóm tiêm liều 50 mcg và nhóm tiêm liều cao nhất là 75 mcg. Mỗi nhóm có 20 người. Mỗi liệu trình vaccine có hai liều tiêm, mỗi liều cách nhau 28 ngày.

Trong đó:

• Nhóm 25 mcg: toàn bộ tình nguyện viên đã được tiêm liều thứ nhất. Hôm nay ba người đầu tiên được tiêm liều thứ hai.
• Nhóm 50 mcg: toàn bộ tình nguyện viên đã tiêm liều thứ nhất, chưa được tiêm liều thứ hai.
• Nhóm 75 mcg: ba người đã được tiêm liều thứ nhất và đang theo dõi sau tiêm. Khi ba người này an toàn thì 17 người còn lại của nhóm sẽ được tiêm liều thứ nhất.

Phó giáo sư, tiến sĩ Chử Văn Mến, Giám đốc Trung tâm Thử nghiệm lâm sàng và tương đương sinh học, Học viện Quân Y, ngày 12/1 cho biết: “Hiện có thể đánh giá phần nào vaccine này rất an toàn”.

Theo đó, 40 người đã tiêm liều thứ nhất của Nanocovax 25 và 50 mcg, chỉ xuất hiện phản ứng phụ như sốt nhẹ và đau nhức vùng tiêm.

Nghiên cứu thử nghiệm Nanocovax trên người đã đi được 50% giai đoạn một, dự kiến tháng 2 kết thúc. Bộ Y tế sẽ nghiệm thu và đánh giá, sau đó cho phép thử nghiệm giai đoạn hai trên 560 tình nguyện viên tiếp theo. Hiện đã có 350 người đăng ký tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai.

Nanocovax là vaccine Covid-19 đầu tiên của Việt Nam thử nghiệm lâm sàng trên người. Việt Nam hiện còn 3 “ứng viên” nữa. Trong đó, Ivac đã hoàn thiện quá trình thử nghiệm trên động vật và nộp hồ sơ đề nghị thử nghiệm lâm sàng, Vabiotech đang thử nghiệm trên động vật còn Polyvac đang nghiên cứu vaccine trong phòng thí nghiệm.

Chi Lê

Nguồn: VnExpress

Công ty dược Moderna công bố thời gian miễn dịch sau tiêm vaccine COVID-19

 

Reuters dẫn nguồn tin công bố của Công ty Moderna tại hội nghị chăm sóc sức khoẻ JP Morgan hôm 11.1 cho biết, miễn dịch của vaccine COVID-19 Moderna sẽ kéo dài ít nhất một năm.

Vaccine COVID-19 của Moderna duy trì khả năng miễn dịch trong ít nhất một năm sau tiêm.

Nhà sản xuất thuốc cũng tự tin rằng, công nghệ RNA thông tin (mRNA) mà họ sử dụng rất phù hợp để triển khai vaccine dựa trên biến thể mới của SARS-CoV-2 đã xuất hiện ở một số quốc gia.

Vaccine COVID-19 của Moderna – mRNA-1273 – sử dụng mRNA tổng hợp để mô phỏng bề mặt của virus SARS-CoV-2 và huấn luyện hệ thống miễn dịch nhận biết và vô hiệu hóa nó.

Moderna thông báo hồi tháng 12.2020 sẽ chạy thử nghiệm để xác nhận hoạt động của vaccine chống lại bất kỳ chủng virus nào.

Cũng theo thông tin công bố hôm 11.1, Moderna dự kiến ​ cung cấp khoảng 600 triệu đến 1 tỉ liều vaccine COVID-19 vào năm 2021 và dự báo doanh thu liên quan đến vaccine là 11,7 tỉ USD Mỹ trong năm, dựa trên các thỏa thuận mua bán trước đã ký trước với các chính phủ.

Giám đốc điều hành Stéphane Bancel nói: “Nhóm nghiên cứu cảm thấy rất hài lòng với thành tích hiện có… rằng chúng tôi đang đi đúng hướng để cung cấp ít nhất 600 triệu liều vaccine”.

PHƯƠNG LINH

Nguồn: Laodong.vn

https://tongdaiykhoa.com/cong-ty-duoc-moderna-cong-bo-thoi-gian-mien-dich-sau-tiem-vaccine-covid-19/

Biến chủng nCoV ở Nam Phi có thể kháng vaccine

 

Cả Anh và Nam Phi đều phát hiện ra những biến chủng nCoV, dễ lây lan hơn, khiến số ca mắc mới tăng nhanh. Các nhà khoa học cho rằng có khả năng biến chủng nCoV tìm thấy ở Nam Phi kháng được vaccine Covid-19.

4 lọ đựng vaccine Covid-19 của Pfizer tại một căn cứ quân sự ở Petrinja, Croatia, tháng 12/2020. Ảnh: AFP

Ugur Sahin, giám đốc điều hành công ty công nghệ sinh học BioTech và John Bell, Giáo sư Y khoa Regius tại Đại học Oxford, cho biết họ đang thử nghiệm vaccine trên các biến chủng mới, có thể tiến hành chỉnh sửa cần thiết trong vòng 6 tuần.

Tuy nhiên đến nay, họ chỉ tuyên bố biến chủng nCoV ở Anh không kháng được vaccine mà chưa dám chắc về biến chủng ở Nam Phi.

Hôm 4/1, Bộ trưởng Y tế Anh Matt Hancock bày tỏ lo lắng về điều này. “Tôi vô cùng quan ngại về biến chủng ở Nam Phi. Đây là vấn đề rất nghiêm trọng, thậm chí nghiêm trọng hơn cả biến chủng ở Anh”, ông nói.

Biến chủng nCoV ở Nam Phi mang hai đột biến tại các khu vực quan trọng của gene virus, nơi tạo ra protein gai vốn dùng để gắn vào tế bào người.

Vaccine Covid-19 mô phỏng các protein này, giúp cơ thể làm quen và chống lại mầm bệnh sau này. Song sự thay đổi có thể khiến hệ miễn dịch không phát hiện được virus, ngay cả sau khi tiêm phòng. Đáng lo ngại, biến chủng cũng gây khó khăn cho các xét nghiệm PCR.

Tiến sĩ Simon Clarke, phó giáo sư về vi sinh học tế bào tại Đại học Reading, cho biết: “Những thay đổi lớn ở protein có thể làm virus ít nhạy cảm hơn với phản ứng miễn dịch do vaccine kích hoạt. Hơn nữa, biến chủng ở Nam Phi khó theo dõi, vì nó thiếu đi một đột biến được tìm thấy trong biến chủng ở Anh”.

Francois Balloux, giáo sư sinh học tại Đại học College London (UCL), cũng đồng tình với quan điểm này.

“Biến chủng nCoV ở Nam Phi giúp virus vượt qua hệ miễn dịch hoặc các loại vaccine trước đó. Chưa rõ chúng có đủ để qua mặt hàng rào bảo vệ của vaccine hiện tại hay không”, ông nói.

Quá trình đột biến của nCoV đã xảy ra từ khi đại dịch khởi phát. Đây là hiện tượng tự nhiên, giúp virus thích nghi với vật chủ. Dù hầu hết các biến chủng không mạnh hơn, chúng có thể khiến virus lây lan nhanh chóng, trở nên kháng miễn dịch cơ thể.

Thục Linh (Theo Reuters, Telegraph)

Nguồn: VnExpress

Chuyên gia Anh cảnh báo nguy cơ biến thể Covid-19 ở Nam Phi kháng vắc-xin

 

Một chuyên gia hàng đầu thuộc trường ĐH Oxford (Anh) cảnh báo chủng virus SARS-CoV-2 đang lây lan ở Nam Phi có thể sẽ kháng vắc-xin Covid-19.

Một nhân viên y tế cầm bộ dụng cụ thu thập mẫu COVID-19 của một tình nguyện viên thử nghiệm vắc xin tại Trung tâm Nghiên cứu Wits RHI Shandukani ở Johannesburg

Giáo sư y khoa John Bell của trường ĐH Oxford (Anh) chia sẻ ông có “linh cảm” các loại vắc-xin đang được sử dụng hiện nay có thể hiệu quả đối với biến thể virus ở Anh. Tuy nhiên, ông nói thêm: “Tôi không chắc về chủng ở Nam Phi. Tôi nghĩ đây là một dấu hỏi lớn”.

Tuần trước, Nam Phi đã bị phong tỏa sau khi Tổng thống Cyril Ramaphosa nói chủng virus mới 501.V2 dường như “dễ lây lan” hơn so với loại virus bùng phát trong đợt đầu tiên. Trước đó, vào ngày 23-12, Bộ trưởng Y tế Nam Phi Matt Hancock nói chủng virus ở nước này đã được phát hiện trong 2 trường hợp tại Anh. Hai bệnh nhân này và những người có tiếp xúc đã được cách ly. Chính phủ Anh đang áp dụng quy định hạn chế nghiêm ngặt đối với những người đến từ Nam Phi.

Trả lời phỏng vấn đài Times Radio, ông Bell nói ông cảm thấy lo ngại về chủng virus ở Nam Phi hơn so với chủng ở Anh “ở 1 số khía cạnh”. “Các đột biến liên quan đến chủng ở Nam Phi thực sự là những thay đổi khá lớn trong cấu trúc của protein, cho phép các kháng thể bám vào virus” – trích lời giáo sư.

Theo lời ông, mặc dù chưa có thông tin về việc liệu đột biến này có làm tăng mức độ nghiêm trọng không, nó lại “gia tăng sự lây lan, có thể là do tăng khả năng liên kết với tế bào người”.

Khi được hỏi liệu các loại vắc-xin Covid-19 hiện nay có khả năng đối phó với biến thể virus mới ở Anh và Nam Phi hay không, ông Bell nói nhóm nghiên cứu của trường ĐH Oxford đang đánh giá việc này và vẫn còn “cơ hội để hành động” vì vắc-xin có hiệu quả “tốt hơn nhiều so với dự đoán”.

“Theo tôi, chưa chắc những đột biến này sẽ làm mất tác dụng của vắc-xin hoàn toàn. Tôi nghĩ chúng sẽ vẫn hiệu quả” – ông Bell nói và bổ sung rằng việc tạo ra vắc-xin mới trong vài tuần nếu cần thiết là điều “hoàn toàn có thể”. “Có thể mất 1 tháng, hoặc 6 tuần, để điều chế vắc-xin mới nên mọi người nên bình tĩnh. Mọi chuyện sẽ ổn thôi. Tuy nhiên, đây không phải là những biến thể duy nhất mà chúng ta thấy mà sẽ còn nhiều biến thể khác” – giáo sư cảnh báo.

Bảo Hạnh

Nguồn: theo Người Lao Động

 

Ít nhất 10 quốc gia ở Mỹ Latinh, Trung Đông và châu Á đăng ký mua vaccine Covid-19 của Trung Quốc, bao gồm Sinopharm, Sinovac Biotech và CanSino Biologics.

Người dân Trung Quốc được tiêm vaccine phòng Covid-19, tháng 9/2020. Ảnh: Xinhua

Theo giới chức y tế Trung Quốc, vaccine Sinopharm được phê duyệt “sử dụng có điều kiện” trên thị trường, sau báo cáo hiệu quả 79% trong thử nghiệm lâm sàng.

Các nhà phân tích cho rằng việc phê duyệt là cột mốc quan trọng đối với Trung Quốc. Chính phủ đã lên kế hoạch biến vaccine Covid-19 thành “hàng hóa công cộng toàn cầu” và khả năng tạo nên khác biệt rõ rệt trong bối cảnh nguồn cung hạn chế.

Pakistan ngày 21/12/2020 cũng thông báo lên kế hoạch mua 1,2 triệu liều vaccine từ Trung Quốc, cung cấp cho 600.000 người.

Hungary bày tỏ sự quan tâm đối với vaccine Covid-19 Trung Quốc. Một quan chức cấp cao nước này cho biết chính phủ có kế hoạch dựa vào vaccine nhập khẩu trực tiếp từ Trung Quốc hoặc thông qua cơ chế mua bán của Liên minh Châu Âu.

Trước đó một ngày, Ukraine đã ký hợp đồng mua 1,8 triệu liều vaccine từ Sinovac. Nhà phát triển, sản xuất này vẫn chưa thông báo kết quả thử nghiệm toàn cầu. Tuy nhiên, giống như Sinopharm, vaccine của Sinovac cũng đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp ở Trung Quốc từ tháng 7.

Các nhà quan sát cho rằng bằng việc cung cấp vaccine cho phần còn lại của thế giới, Trung Quốc có cơ hội củng cố danh tiếng và quan hệ với các đối tác quốc tế của mình.

Drew Thompson, nhà nghiên cứu cấp cao đang thỉnh giảng tại trường Chính sách công Lý Quang Diệu, Đại học Quốc gia Singapore, cho biết cung cấp vaccine là “một chuẩn mực quan trọng đối với Trung Quốc, xét về vị thế của nước này”.

Thompson nhận định: “Trung Quốc phát triển được vaccine Covid-19 là một cách khẳng định uy tín, không những ở trong nước mà còn ra thế giới, giống như các công ty dược phẩm lớn của Mỹ và Nga”.

Dominic Meagher, nghiên cứu sinh tại Đại học Quốc gia Australia, đồng ý rằng đây sẽ là “một chiến thắng với Trung Quốc” và sức khỏe cộng đồng toàn cầu nếu nước này có thể triển khai vaccine thành công.

Tuy nhiên “đó là nhiệm vụ rất phức tạp” và có tiến trình phát triển không rõ ràng.

Meagher, đang nghiên cứu phản ứng đối với vaccine Covid-19 Trung Quốc, cho biết: “Cho đến khi mọi người thực sự được tiêm chủng an toàn và hiệu quả thì đó vẫn chỉ là một lời hứa hẹn”.

Vaccine của Sinopharm đã được sử dụng ở các Tiểu Vương quốc Ả Rập thống nhất và Bahrain, các quốc gia đã tổ chức thử nghiệm lâm sàng cho các liều tiêm. Cả hai nước đều cấp phép sử dụng khẩn cấp, sau đó phê duyệt vaccine vào đầu tháng trước.

Ai Cập cũng nằm trong số các quốc gia nhận vaccine của Sinopharm. Theo Đại sứ quán Trung Quốc tại Cairo, Bộ Y tế Ai Cập đã ký một thỏa thuận cung ứng với Trung Quốc vào ngày 31/12. Cùng với Morocco, Ai Cập dự kiến sẽ trở thành trung tâm sản xuất, phân phối vaccine tại châu Phi.

Một trong những ưu điểm của vaccine Sinopharm là có thể bảo quản và vận chuyển ở nhiệt độ tủ lạnh bình thường. Theo nhà nghiên cứu quản trị sức khỏe toàn cầu Sara Davies, nếu giá cả cạnh tranh, vaccine có thể là một “yếu tố thay đổi cục diện” ngành.

Davies, giáo sư đại học Griffith tại Australia, cho rằng: “Đây quả là vấn đề lớn, nhưng chúng tôi cần thêm thông tin. Quan trọng là nếu Trung Quốc muốn khẳng định vị trí tiên phong trong việc cung cấp vaccine toàn cầu và tiếp cận thị trường lớn hơn, họ sẽ phải bắt đầu thu thập nhiều thông tin hơn”.

Tuy nhiên, các quan chức nước này tiết lộ rất nhỏ giọt về các phân tích liên quan đến vaccine, họ chỉ cho biết thử nghiệm được bao gồm 60.000 người ở một số quốc gia. 0,1% tình nguyện viên có biểu hiện sốt nhẹ và phản ứng dị ứng nghiêm trọng.

Một giám đốc điều hành từ công ty con của Sinopharm, Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc, chịu trách nhiệm phát triển vaccine, cho biết thông tin chi tiết sẽ được công bố và phát hành trên các tạp chí khoa học.

Hiện tại, vaccine Covid-19 Trung Quốc vẫn chưa được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt, một tiêu chuẩn vàng cho các cơ quan quản lý trong nước và Liên Hợp Quốc đặt hàng.

Ngày 31/12, WHO đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 của Pfizer-BioNTech.

Theo Davies, đó có thể là rào cản tiếp theo với vaccine Sinopharm.

Bà cho rằng: “Các quốc gia cần một số điều kiện để đặt mua vaccine. Để làm được điều đó, phải có sự minh bạch và ‘con dấu’ chấp thuận quốc tế.”

Thục Linh (Theo SCMP)

Nguồn: VnExpress

Tất cả F1 đều âm tính sau khi tiếp xúc 2 bệnh nhân Covid-19 ở TP.HCM

 

Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật TP.HCM (HCDC) vừa thông báo kết quả xét nghiệm của những trường hợp tiếp xúc gần các bệnh nhân dương tính.

Khu vực BN1453 sinh sống bị phong tỏa. Ảnh: Duy Hiệu.

Theo Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật TP.HCM (HCDC), tính đến 7h sáng nay (30/12/2020), TP.HCM không ghi nhận thêm trường hợp nào dương tính với virus SARS-CoV-2. Tất cả F1 liên quan 2 bệnh nhân là nhóm người nhập cảnh trái phép đều âm tính với SARS-CoV-2.

Liên quan BN1451, HCDC đã truy vết được 27 trường hợp tiếp xúc gần. Các F1 này đã có kết quả âm tính, bao gồm nam tài xế chở nhóm người vượt biên. Ngành y tế thành phố tiếp tục truy vết, khoanh vùng với những địa điểm bệnh nhân 1451 từng đến.

Với BN1453, HCDC điều tra và xác định được 31 người tiếp xúc, trong đó 18 F1, tất cả được cách ly theo quy định. HCDC đang tiếp tục điều tra truy vết người có tiếp xúc với bệnh nhân (F1, F2) để xét nghiệm và cách ly theo quy định.

Trao đổi với Zing về tình hình sức khỏe của 2 người này, bác sĩ Nguyễn Thành Dũng, Giám đốc Bệnh viện Dã chiến Củ Chi (TP.HCM), cho biết họ đều ổn định, không có triệu chứng bệnh.

TP.HCM có 9 người xuất hiện triệu chứng viêm hô hấp đang được cách ly, theo dõi và xét nghiệm chẩn đoán tại các khu cách ly. Trong đó, 8 trường hợp có kết quả âm tính, một người chờ kết quả. Số người đang cách ly tập trung trong ngày là 1.907 trường hợp.

Bệnh nhân 1440 (nam, 32 tuổi, quốc tịch Việt Nam, có địa chỉ tại xã Nhơn Phú, huyện Mang Thít, tỉnh Vĩnh Long) từ Myanmar nhập cảnh trái phép qua đường mòn, lối mở và về nhà tại Vĩnh Long.

Đến nay, 5 người vượt biên cùng BN1440 đã được tìm thấy. Trong đó, 3 người dương tính với SARS-CoV-2, ghi nhận tại TP.HCM là BN1451 và BN1453 và Đồng Tháp (BN1452). Hai người còn lại và tài xế âm tính lần một với SARS-CoV-2.

Bích Huệ

Nguồn: Zingnews

TP.HCM xác nhận một người dương tính với SARS-CoV-2 liên quan BN1440

 

Nam thanh niên ở TP.HCM vừa có kết quả dương tính với SARS-CoV-2. Đây là trường hợp liên quan BN1440.

Lực lượng chức năng phong tỏa một phần chung cư Sư Vạn Hạnh, quận 5, nơi bệnh nhân sinh sống. Ảnh: Chí Hùng.

Theo nguồn tin riêng của Zing, trường hợp dương tính với SARS-CoV-2 là N.Q.H., nam, 23 tuổi, quốc tịch Việt Nam, trú ở chung cư Sư Vạn Hạnh, phường 9, quận 5, TP.HCM.

Trước đó, người này sống với BN1440 tại Myanmar, sau đó, cùng nhập cảnh trái phép về Việt Nam qua đường mòn, lối mở.

Ngày 27/12, người này được cách ly tại khu cách ly tập trung quận 5 và lấy mẫu xét nghiệm. Kết quả xét nghiệm tại Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật TP.HCM cùng ngày 27/12 xác định bệnh nhân dương tính với SARS-CoV-2.

Hiện bệnh nhân được điều trị tại Bệnh viện Dã chiến Củ Chi (TP.HCM). Tình trạng sức khỏe của người này hiện ổn định song có nghẹt mũi, ho đờm nhiều.

Theo thông tin ban đầu, từ tháng 9 đến 15/12, người này sống cùng BN1440 tại Myanmar. Ngày 15/12, bệnh nhân đi cùng BN1440 từ Mianmar đến Mae Sot, Thái Lan, ở tại một khách sạn với 5 người khác.

Ngày 23/12, nhóm 7 người đi từ Bangkok, Thái Lan, đến Campuchia. Sau đó, 6 người trong đoàn đi từ Campuchia về Việt Nam (không rõ qua cửa khẩu của tỉnh nào). Khi đến địa phận của Việt Nam, nhóm người này di chuyển bằng xe 7 chỗ (màu trắng, không rõ biển số xe và tài xế).

Trên đường di chuyển về TP.HCM, BN1440 và một người phụ nữ tách ra để về miền Tây. Hiện BN1440 điều trị tại Vĩnh Long, người phụ nữ đã được cách ly ở Bệnh viện Sa Đéc.

Liên quan trường hợp này, Trung tâm Y tế quận 8 đã xác minh và cách ly tập trung 13 trường hợp tiếp xúc gần (F1).

Trước đó, Bộ Y tế thông tin về trường hợp bệnh nhân 1440 từ Myanmar nhập cảnh trái phép qua đường mòn lối mở vào 2h sáng 24/12 và về nhà tại Vĩnh Long. Người này là nam, 32 tuổi, quốc tịch Việt Nam, có địa chỉ tại xã Nhơn Phú, huyện Mang Thít, tỉnh Vĩnh Long.

Ngay sau khi về đến gia đình, người nhà bệnh nhân thông báo ngay với công an địa phương để tiến hành cách ly và lấy mẫu kịp thời tại Vĩnh Long. Ngày 24/12, Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật tỉnh Vĩnh Long lấy mẫu gửi Viện Pasteur TP.HCM xét nghiệm. Kết quả xét nghiệm của Viện Pasteur TP.HCM cho thấy bệnh nhân dương tính với SARS-CoV-2. Hiện bệnh nhân được cách ly, điều trị tại Bệnh viện Lao và bệnh Phổi tỉnh Vĩnh Long.

Trong toàn bộ hành trình di chuyển, bệnh nhân đi qua các nước và tiếp xúc nhiều người. 15 F1 của bệnh nhân hiện âm tính lần một với SARS-CoV-2.

Phương Mai – Bích Huệ

Nguồn: Zing